"PCR PARA: PREVALENCIA DE LA MUTACIÓN C677T DEL GEN DE LA METILENTETRAHIDROFOLATO REDUCTASA EN PACIENTES CON PATOLOGÍA ISQUÉMICA CEREBRO-VASCULAR AGUDA "

La mutación C677T de la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) es la principal causa de hiperhomocisteinemia moderada en nuestro medio, que es un factor reconocido de riesgo para aterotrombosis. La homocigosis MTHFR C667T es más frecuente en el grupo de pacientes con ACVA (Accidente Cerebrovascular Agudo).

Tomado de: http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S0212-71992006000400002&script=sci_arttext