TERAPIA GÉNICA MEDIADA POR VECTORES rAAV EN ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUÉMICO -EXPERIMENTAL- 

El sistema más seguro vector viral para la terapia génica se basa en el virus recombinante adeno-asociado (rAAV) hasta la fecha en la Fase I de ensayos clínicos, que se ha desarrollado rápidamente y se aplica para la terapia génica accidente cerebrovascular isquémico en experimentos con animales ya que el rAAV vector ha hecho grandes progresos en la mejora de la entrega de genes mediante la modificación de la cápsida y el aumento de expresión de los transgenes por encapsidación de la doble hélice del genoma rAAV.

Los resultados sugirieron que podría mediar rAAV la expresión de genes de manera eficiente, la mayoría de ellos muestran, evidentemente, eficacia terapéutica con seguridad biológica satisfactoria. La terapia génica implica rAAV vector parece ser efectiva en la atenuación de los daños en el accidente cerebrovascular isquémico y ha gran promesa de su uso potencial para los pacientes en el futuro.

TOMADO DE:

http://translate.google.com.ec/translate?hl=es&langpair=en%7Ces&u=http://www.neurologyindia.com/article.asp%3Fissn%3D0028-3886%3Byear%3D2008%3Bvolume%3D56%3Bissue%3D2%3Bspage%3D116%3Bepage%3D121%3Baulast%3DLi