TERAPIA CON CÉLULAS MADRE PARA EL TRATAMIENTO DE ACV

Investigadores de Leipzig (Alemania) prueban en ovejas, un nuevo método concélulas madre para reducir posibles daños luego de un ictus cerebral. En un ACV, la rapidez es fundamental, ya que sólo si se logra disolver el coágulo de sangre o revertir la hemorragia en el cerebro en pocas horas, se podrán evitar daños permanentes.

La terapia intenta reducir estos daños y ampliar la brecha de tiempo que se dispone para realizar un tratamiento efectivo. De momento, el procedimiento se ha probado en ovejas. El equipo de científicos ha tomado células madre de la médula ósea de los bovinos. Células que aún pueden desarrollarse en distintos tipos de tejidos.

Los especialistas inyectan en las ovejas células madres que han sido extraídas de ellas mismas. El próximo paso será transferirles células humanas

La investigación está recién en sus comienzos, pero los resultados son ya fascinantes; y no sólo para el tratamiento de ACV y es fascinante ver cómo se puede devolver a una célula a un estado que podríamos denominar como ‘joven'.

TOMADO DE:
http://madrecelulas.blogspot.com/2012/02/acv-celulas-madre.html


http://madrecelulas.blogspot.com/2010/12/celulas-madre-acv-ictus.html

CÉLULAS MADRE: PROBLEMAS Y ALTERNATIVAS 

EN REGENERACIÓN DE TEJIDO NERVIOSO DETERIORADO POR ICTUS

La utilización de células madre del cordón umbilical y la placenta o de médula ósea y otros tejidos adultos son alternativas válidas a la utilización de las embrionarias.

En febrero de 2000, Paul Sanberg presentó, en el congreso de la Asociación Americana para el Avance de las Ciencias, experiencias que demostraban que es posible regenerar tejido nervioso deteriorado por un ictus,esto se hacía con  las células madre procedentes de cordón umbilical, tratadas con ácido retinoico y hormonas de crecimiento e inyectadas en el sistema sanguíneo, favorecían en ratas la recuperación tras un ictus.

TOMADO DE: 
http://www.fluvium.org/textos/vidahumana/vid16.htm


http://www.madrimasd.org/cienciaysociedad/ateneo/dossier/celulasmadre/aznar.htm

http://www.madrimasd.org/cienciaysociedad/ateneo/dossier/celulasmadre/diario_medico.htm
 (cuestion de edad)

USO DEL FACTOR VII ACTIVO RECOMBINANTE EN ACV HEMORRÁGICO

El factor VII activo recombinante es un fármaco a considerar en situaciones de sangrado masivo.

Características moleculares: Factor VII humano sintetizado mediante técnicas de DNA recombinante

VENTAJA: tras producirse la ruptura de la pared arterial se inicia la cascada de coagulación. la administración de FVIIa potenciaría la formación de trombina en la superficie de las plaquetas activadas acelerando la formación de un coagulo de fibrina. De esta forma se evitaría el crecimiento precoz de la heorragia cerebral.

DESVENTAJA: el uso de este factor puede acompañarse de complicaciones isquémicas en algunos pacientes. En un estudio, tras analizar imágenes obtenidas del cerebros de pacientes con ICTUS hemorrágico se observó que, en ocasiones, desarrollaban múltiples infartos cerebrales agudos en diferentes distribuciones vasculares. 

TOMADO DE:
http://es.scribd.com/doc/58485623/Manejo-Del-Ictus (DIAPOSITIVA Nº 57)


http://www.revneurol.com/sec/RSS/noticias.php?idNoticia=265

BENEFICIOS DEL ADN RECOMBINANTE EN EL ICTUS

FÁRMACO: ALTEPLASA

                                    

El principio activo alteplasa pertenece a un grupo de medicamentos denominados trombolíticos.

La alteplasa es un medicamento capaz de destruir los coágulos sanguíneos estimulando el paso de plasminógeno a plasmina.
La alteplasa se obtiene mediante la técnica de ADN recombinante utilizando una línea celular ovárica de hámster chino.

Este medicamento se utiliza para tratar enfermedades causadas por la formación de coágulos de sangre dentro de los vasos sanguíneos, incluyendo:

- coágulos de sangre en las arterias de los pulmones (embolia pulmonar)

- ictus causado por un coágulo de sangre en una arteria del cerebro (ictus isquémico agudo)
- ataques al corazón causados por coágulos de sangre en las arterias del corazón (infarto de miocardio)

TOMADO DE: 

http://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/A/alteplasa.php

http://www.cun.es/area-salud/medicamentos/alteplasa

ADN RECOMBINANTE 

La ingeniería genética es una técnica que consiste en la introducción de genes en el genoma de un individuo que carece de ellos. 

Se realiza a través de las enzimas de restricción que son capaces de "cortar" el ADN en puntos concretos. Se denomina ADN recombinante al que se ha formado al intercalar un segmento de ADN extraño un un ADN receptor. Por ejemplo, la integración de un ADN vírico en un ADN celular.

ADN recombinante es una molécula que proviene de la unión artificial de dos fragmentos de ADN. Por lo tanto, la tecnología de ADN recombinante es el conjunto de técnicas que permiten aislar un gen de un organismo, para su posterior manipulación e inserción en otro diferente. De esta manera podemos hacer que un organismo (animal, vegetal, bacteria, hongo) o un virus produzca una proteína que le sea totalmente extraña.

Estas técnicas se emplean normalmente para la producción de proteínas en gran escala, ya que podemos hacer que una bacteria produzca una proteína humana y lograr una superproducción, como en el caso de la insulina humana

TOMADO DE:

http://www.arrakis.es/~ibrabida/vigcorte.html

http://aportes.educ.ar/biologia/nucleo-teorico/influencia-de-las-tic/tecnologia-del-adn-recombinante/que_es_la_tecnologia_del_adn_r.php

¿CUÁL ES LA MEJOR PRUEBA PARA DETECTAR EL DETERIORO COGNITIVO DESPUÉS DE UN ACCIDENTE CEREBROVASCULAR?

El deterioro cognitivo es la pérdida o alteración de las funciones mentales, tales como memoria, orientación, lenguaje, reconocimiento visual, conducta, que interfiere con la actividad e interacción social de la persona afectada. El deterioro cognitivo posterior a un accidente cerebrovascular (ACV) es frecuente y tiene un mal pronostico. Por lo tanto, una prueba de tamizaje (screening) eficaz para su diagnóstico sería de mucha utilidad.

La prueba del Minimental de Folstein (Mini-Mental State Examination State, MMSE), que es muy utilizada para el diagnóstico del deterioro cognitivo, tiene una sensibilidad baja para distinguir el deterioro cognitivo de origen vascular. Por el contrario, en estudios previos se demostró que la Evaluación Cognitiva Montreal (Montreal Cognitive Assessment, MoCA), en la que se incluye la valoración de las funciones ejecutivas y de la velocidad psicomotriz, tendría mayor sensibilidad para detectar el deterioro cognitivo vascular.

Tomado de:

http://www.medicinageriatrica.com.ar/viewnews.php?id=EFkFupFApuApBsbXki

http://www.csjn.gov.ar/cmf/cuadernos/1_1_39.html

GENÉTICA DE LOS ACCIDENTES CEREBRO-VASCULARES

Los éxitos obtenidos en la identificación de varios genes implicados en las formas mendelianas raras de ACV isquémicos o hemorrágicos han despertado el interés por la identificación de variantes genéticas que podrían estar involucradas en las formas poligénicas de los ACV. Sin embargo, el papel relativamente moderado de los factores genéticos en estas formas, en comparación con otras afecciones poligénicas, ha hecho muy difícil la identificación de las variantes de susceptibilidad. 

Tomado de:

http://www.bago.com/bagoarg/biblio/neuroweb350.htm

UN EQUIPO DE CIENTÍFICOS,  REVELA QUE UNA

MUTACIÓN EN EL GEN DEL TRANSPORTADOR DE

GLUTAMATO EAAT2 PROVOCA UN AGRAVAMIENTO DEL

INFARTO CEREBRAL

Los resultados de esta investigación, abren una nueva vía de conocimiento de los mecanismos

moleculares responsables del daño neurológico en el ictus y explicarían, en parte, el fallo de numerosos fármacos en ensayos clínicos

Mediante este estudio ha descubierto un nuevo polimorfismo en el promotor del gen del transportador de glutamato EAAT2. Este polimorfismo, presente en el 40% de los alelos de la población, se asocia  concentraciones más elevadas de glutamato y mayor deterioro neurológico en los pacientes que sufren un ictus.

Tomado de:  http://www.google.com.ec/urlsa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=3&ved=0CDUQFjAC&url=http%3A%2F%2Fwww.ucm.es%2Fcont%2Fdescargas%2Fdocumento7763.doc&ei=cmhT9TNFYabtweH-_D_Bw&usg=AFQjCNEfxd_7jwOx0zInclDVtF--8GwxNw&sig2=BU9K-pqmtDPizUNrFld9LA